Laboratório de Citocinas
Laboratório de Citocinas
Linhas de Pesquisa: Estuda a ativação clássica e alternativa de macrófagos e células dendríticas de obtida de modelos animais e suas interações com diferentes organismos patogênicos.
Macrófagos são fagócitos mononucleares presentes na maioria dos tecidos do corpo, possuem diferentes origens e uma grande variedade de funções. Durante uma infecção, os macrófagos residentes interagem com moléculas de superfície dos patógenos e secretam mediadores pró-inflamatórios promovendo a inflamação local e a migração de monócitos sanguíneos que darão origem a novos macrófagos. O microambiente da infecção é fundamental para definir o perfil e a forma de ação dos macrófagos, os quais podem ser divididos em pelo menos dois grupos. Um grupo, conhecido como macrófagos classicamente ativados (cMO), pode ser gerado pela ação de IFNg e possui uma grande capacidade de produzir moléculas microbicidas contendo espécies reativos do oxigênio (ROS) ou do nitrogênio (RNS). Estas moléculas são cruciais para o controle de diversos patógenos intracelulares como Leishmania spp., Paraccocidioides spp., Trypanosoma cruzi, entre outros. O segundo grupo de macrófagos, conhecido como macrófagos alternativamente ativados (AAMo), podem ser gerados pela ação de IL-4, IL-13 , IL-10, glicocorticoides, adenosina, entre outros fatores. Estes macrófagos possuem um importante papel no combate a helmintos, manutenção da homeostasia e reparo tecidual. Os AAMo possuem uma baixa capacidade para combater patógenos intracelulares e muitas vezes favorece a proliferação destes patógenos. Este projeto visa compreender como os parasitos do gênero Leishmania se adaptam em ambientes mais ou menos adequados para o seu desenvolvimento, utilizando macrófagos ativados classicamente ativados (cMo) por interferon gama (IFNg) e moléculas de microrganismos e macrófagos alternativamente ativados (AAMo) por IL-4 ou IL-10. Alternativamente, a utilização de macrófagos de animais desprovidos dos genes do óxido nítrico sintase induzida (iNOSKO), fundamental para a produção RNS ou da fagocito oxidase (PhoxKO), responsável pela geração ROS, poderá auxiliar a nossa compreensão a respeito das adaptações dos patógenos, quando os principais mecanismos microbicidas estão presentes.
Imagens do Laboratório de Citocinas/UFG
Equipe do Laboratório de Citocinas - UFG
Prof. Dr. Milton Adirano Pelli de Oliveira, Coordenador do Laboratório de Citocinas – IPTSP/UFG:
Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Minas Gerais (1991), mestrado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1994) e doutorado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1998). Atualmente é professor associado da Universidade Federal de Goiás. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: Caracterização de macrófagos, Interações de macrófagos com protozoários, infecção experimental por Leishmania spp, Trypanosoma cruzi, Toxoplasma gondii e Taenia crassiceps. Coordenou o Programa de Pós-Graduação em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro da UFG no período de 2010 a 2015 e de 2020 até os dias atuais. Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2
Linhas de Pesquisa: Estuda a ativação clássica e alternativa de macrófagos e células dendríticas de obtida de modelos animais e suas interações com diferentes organismos patogênicos.
Santiago Aguiar Espellet Soares (Mestrando PPGBRPHP): Biomédico formado na Universidade Federal de Goiás. Foi bolsista de Iniciação Científica CNPq/UFG no Laboratório de Biologia Molecular - ICB2, atuando na caracterização da proteína SrbA de Paracoccidioides brasiliensis e na caracterização da proteína Enolase de Staphylococcus saprophyticus, Monitor bolsista na disciplina de Bioquímica metabólica do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular e Mestrando avaliando a susceptibilidade de macrófagos murinos ativados alternativamente á infecção por Leishmania braziliensis realizado no Laboratório de Citocinas no Instituto de Patologia Tropical e Saúde pública.
Título da dissertação "Perfil da infecção de macrófagos murinos alternativamente ativados por Leishmania braziliensis". Trabalha com cultura de células e parasitos do genero leihmania e explora a interação de macrófagos alternativamente ativados gerados in vitro com diferentes espécies de leishmania.
Bianca Silva de Vasconcelos (Mestranda PPGBRPH): Biotecnologista pela Universidade Federal do Oeste do Pará, e atualmente mestranda no Programa de Biologia da Relação Parasito Hospedeiro do Instituto de Patologia tropical e Saúde Pública da Universidade Federal de Goiás.
Título "Citocinas produzidas por diferentes macrófagos murinos alterernativamente altivados". Trabalha com cultura de macrófagos por longos períodos e explora as citocinas produzidas após o treinamento destas células para o perfil M2.
Vagnilton Amelio de Souza: Possui graduação em Ciências habilitação em Biologia pela Universidade Estadual de Goiás (2002); Farmácia e Bioquímica pela Universidade Paulista 2012), especialização em tecnologias aplicado ao ensino de Biologia pela UFG (2015). Atualmente é professor da rede pública e particular.
Título "Estudo da arginase em diferentes populações de macrófagos alternativamente ativados". Trabalha com cultura de macrófagos por longos períodos e explora a a atividade de arginase produzidas após o treinamento destas células para o perfil M2.
André Murilo de Souza Marques: Graduado em Ciências Biológicas Modalidade Médica- PUC-GO (2019). Pós-Graduado em Docência do Ensino Superior- FABEC (2020). Mestrando do programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro - UFG. Ex-Coordenador na campanha de testagem em massa, promovida pelo Município de Goiânia contra a Covid-19 (2020).
Título "Susceptibilidade de macrófagos murinos à infecção por Leishmania spp in vitro". Trabalha com macrófagos oriundo de animais infectados por helmintos e estuda as alterações funcionais e bioquímicas destes macrófagos.
Daniella Cristina Silva Polonski: Licenciada em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Goiás - UFG (2019). Durante a graduação foi voluntária de Iniciação Científica (PIVIC) do Laboratório de Biodiversidade Animal, e na área de morfologia e do programa de extensão e cultura (PROVEC), atuando com o desenvolvimento e utilização de ferramentas virtuais para o estudo da histologia. Foi Monitora de Anatomia Comparativa e de Anatomia Vegetal.
Título"Infectividade de diferentes espécies de Leishmania à macrófagos de camundongos". Trabalha com diferentes espécies e isolados de leishmania e estuda diferenças nas capacidades destas diferentes espécies infectarem macrófagos murinos.
Pollyana Guimarães Oliveira (Doutora pelo PPGMTSP/UFG)
Tese ”Avaliação da capacidade da nova linhagem de células dendríticas AP284 responder a diferentes agonistas de TLRs e de induzir uma resposta Th17”. (Goiânia 2018).
Doutora pelo Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical e Saúde Pública - Universidade Federal de Goiás (IPTSP-UFG). Em 2014 obteve o título de mestra em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro pelo IPTSP-UFG. É bacharel e licenciada em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário de Goiás Uni-Anhanguera (2011). Possui experiência nas áreas de: Imunologia, Citologia, Parasitologia e Microbiologia, atuando nas áreas de Ciências Biológicas e da Saúde, Pesquisa Científica e Docência para nível superior e básico, Docente na UNIP e Faculdade de Piracanjuba.
Mirian Vieira Teixeira (Doutora pelo PPGBRPH)
Tese “Análise da proliferação de amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis em macrófagos murinos” (Goiânia 2021).
Possui graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura e Bacharelado) pela Universidade Federal de Goiás (2002/2003), Especializações em: Docência (IFMG-2020), Planejamento, Implementação e Gestão da EaD (UFF-2019), Processos e produtos criativos (UFG- 2018), Tecnologias Aplicadas ao Ensino de Biologia (UFG-2014); Gestão da Educação Pública (UFJF-2013); Educação para diversidade e cidadania (UFG-2012); Métodos e Técnicas de Ensino (UNIVERSO-2007); Ciências Naturais (UNB -2007) ; Ciências (UFG -2005), Mestrado em Genética e Biologia Molecular pelo Instituto de Ciências Biológicas - UFG (2016) , Doutorado em Biologia da Relação Parasito Hospedeiro pelo Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública -UFG (2021). Professora Titular PIV da Secretaria de Estado da Educação de Goiás (SEDUC-Go), atuando nas áreas de Coach Pedagógico, Gestão Pedagógica, Educação a Distância, Docência em Ciências e Biologia para Educação Básica .Tem ampla experiência na área de Educação, com ênfase em Ensino- aprendizagem de Ciências Biológicas, Ensino a Distância, Educação Ambiental, Lúdico aplicado ao ensino, Tecnologias aplicadas ao ensino, Formação de Professores, Educação para Diversidade e Direitos humanos, Gestão da Educação Pública, Tutoria Educacional. Tem experiência nas áreas de Genética, Biologia Molecular, Proteômica e Imunologia
| Laboratório de Citocinas – IPTSP/UFG | ||||
| Prof. Dr. Milton Adirano Pelli de Oliveira | Universidade Federal de Goiás: UFG | Professor coordenador de Pesquisa | Imunologia Celular e Imunoparasitologia | http://lattes.cnpq.br/2152513705182408 |
| Santiago Aguiar Espellet Soares | Universidade Federal de Goiás: UFG | Mestrando PPGBRPHP | Imunologia Celular e Imunoparasitologia | http://lattes.cnpq.br/8737243619078111 |
| Bianca Silva de Vasconcelos | Universidade Federal de Goiás: UFG | Mestranda PPGBRPHP | Imunologia Celular e Imunoparasitologia | http://lattes.cnpq.br/6060302243235794 |
| Vagnilton Amelio de Souza | Universidade Federal de Goiás: UFG | Mestrando | Imunologia Celular e Imunoparasitologia | http://lattes.cnpq.br/0452258531857832 |
| André Murilo de Souza Marques | Universidade Federal de Goiás: UFG | Mestrando | Imunologia Celular e Imunoparasitologia | http://lattes.cnpq.br/5490863205851129 |
| Daniella Cristina Silva Polonski | Universidade Federal de Goiás: UFG | Mestrando | Imunologia Celular e Imunoparasitologia | http://lattes.cnpq.br/9608241224635619 |
| ANO | TÍTULO ARTIGO | AUTORES | LINK | |
| 2021 | Alternatively activation of murine macrophage does not support infection by Leishmania (V.) braziliensis. | Teixeira, M.V.; Soares, S.A.E.; de Souza, V.A.; Baeza, L.C.; Soares, C.M.D.A.; Oliveira, M.A.P | Anais do XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, p. 21 | https://sbpz.org.br/wp-content/uploads/2021/10/07-Poster-HP-pg-15-at%C3%A9-35.pdf |
| 2019 | Dendritic cell line AP284 supports Th17 amplification. CELLULAR IMMUNOLOGY | Pollyana Guimarães de Oliveira, Clayson Moura Gomes, Lucilla Ribeiro Ávila, Fatima Ribeiro-Dias, Pieter Johannes Maria Leenen, Milton Adriano Pelli de Oliveira | Cellular Immunology | https://doi.org/10.1016/j.cellimm.2019.02.003 |